Soraheet (Сорахит) - новейший препарат, мультикиназный ингибитор, обладающий противоопухолевым действием.
Активное вещество Сорафениб оказывает подавляющее действие на рост опухоли.
Сорафениб используется в лечении метастатического почечно-клеточного и печеночно-клеточного рака. Проведенные исследования установили эффективность препарата: Сорафениб способен снижать риски дальнейшего прогрессирования заболевания при таких диагнозах, как первичный рак печени или гепатоцеллюлярная карцинома.
Использование Сорафениб актуально также в качестве замены терапии интерфероном-альфа и интерлейкином у тех пациентов, которым данное лечение в силу различных факторов противопоказано или не помогло. Применение Сорафениб возможно и в качестве 1-й линии терапии при неоперабельном и местно-распространенном и диссеминированным раке почки, а также в качестве 2-й линии для лечения несветлоклеточного рака почки и опухолей, невосприимчивых к цитокинам.
Показания к применению Сорафениба:
- метастатический почечно-клеточный рак;
- печеночно-клеточный рак
Способ применения Сорафениба:
Принимается один раз в сутки по одной таблетке. Рекомендуемая доза - 800 мг/сут. Принимать Сорафениб можно на голодный желудок или во время приема пищи.
Желательно, чтобы еда не содержала большого количество жира, поскольку он способствует снижению биодоступности сорафениба.
Лечение сорафенибом прекращают в случае исчезновения клинического эффекта.
Прием препарата следует прекратить также, если на фоне лечения Сорафениб возникает токсический эффект.
Снижение дозы до 400 мг/сут. может потребоваться при возникновении различных побочных эффектов.
Нет данных о применении Сорафениб у пациентов с нарушениями функции печени тяжелой степени и у больных, которые находятся на гемодиализе.
Особые указания:
Лечение Soraheet проводится под наблюдением врача, который имеет опыт проведения противоопухолевой терапии.
В течение всего курса приема Soraheet требуется наблюдение за показателями периферической крови (лейкоцитарная формула и тромбоциты).
Чаще всего побочными реакциями при приеме Soraheet становились кожные реакции, особенно в области конечностей, и сыпь. Как правило они были 1-й или 2-й степени тяжести, а их проявление отмечалось в течение первых 6-ти недель терапии. Подобные нежелательные реакции можно купировать снижением дозы Soraheet и соответствующим лечением. При неоднократном повторении данных побочных явлений, а также в случае их тяжелого проявления, лечение сорафенибом не может быть продолжено.
В течение курса приема Soraheet необходимо регулярно вести наблюдение за АД пациента для предупреждения развития артериальной гипертензии. В случаях необходимости назначать антигипертензивные препараты. При развитии тяжелой или стойкой АГ возможна отмена препарата.
При назначении Soraheet в сочетании с варфарином следует регулярно определять протромбиновое время, МНО и клинические признаки кровоточивости.
Терапия с применением Soraheet может быть остановлена при появлении признаков ишемии и/или инфаркта миокарда, прободения желудочно-кишечного тракта.
Soraheet следует с осторожностью применять в сочетании с препаратами, которые метаболизируются/выводятся главным образом при участии UGT1A1 (иринотекан), а также с доцетакселом.
У пациентов с риском возникновения нарушения функции почек необходимо проведение мониторинга водно-электролитного баланса.
Способ хранения
Хранить препарат рекомендуется при температуре не выше 30 градусов по Цельсию строго в недоступном для детей месте. Избегать высокой влаги и попадания прямых солнечных лучей.
